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—— Mrs Julie Tschetter Belgium

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wue rapide d'essai de 2019-nCoV IgG/IgM l'échantillon de sang total/de sérum/de plasma avec la marque de la CE

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:La Chine
Nom de marque:AllTest
Certification:CE
Numéro de modèle:INCP-402/INCP-402S

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:N / A
Détails d'emballage:10T/25 T
Délai de livraison:10-15 JOURS
Conditions de paiement:T/T.
Description de produit détaillée
couleur: Bleu Spécimen: Sang total/sérum/plasma, spécimen de sang total de Fingerstick
Découpé: Voir l'insertion Stockage: 2-30°C
Certificat: CE, ISO13485 Format: Cassette

La cassette rapide d'essai de 2019-nCoV IgG/IgM est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la détection qualitative des anticorps d'IgG et d'IgM à 2019-nCoV dans le sang total, le sérum ou le spécimen humain de plasma, et également dans le spécimen de sang total de Fingerstick.

 

】 RÉCAPITULATIF de 【
Début janvier 2020, un syndrôme respiratoire aigu grave nouveau (2019-nCoV) a été identifié comme agent infectieux causant une manifestation de pneumonie virale à Wuhan, Chine, où les premiers cas ont eu leur début de symptôme en décembre 2019.
Les syndrômes respiratoires aigus graves sont des virus enveloppés d'ARN qui sont distribués largement parmi des humains, d'autres mammifères, et des oiseaux et qui causent des espèces respiratoires, entériques, hépatiques, et neurologiques du syndrôme respiratoire aigu grave diseases.2 six sont connus pour causer disease.3 quatre les virus humains — 229E, OC43, NL63, et HKU1 — sont des symptômes répandus et typiquement de cause de rhume de cerveau dans les personnes immunocompetent. Les deux autres tensions — le syndrôme respiratoire aigu grave de syndrôme respiratoire aigu sévère (SARS-COV) et le syndrôme respiratoire aigu grave respiratoire du syndrome de Moyen-Orient (MERS-COV) — sont zoonotiques d'origine et ont été liées à la maladie parfois mortelle.
Les syndrômes respiratoires aigus graves sont zoonotiques, signifiant ils sont transmis entre les animaux et les personnes. Les signes communs de l'infection incluent des symptômes respiratoires, la fièvre, la toux, le manque du souffle et des difficultés de respiration. Dans des cas plus graves, l'infection peut causer la pneumonie, le syndrôme respiratoire aigu sévère, l'insuffisance rénale et même la mort.
Les recommandations standard d'empêcher la diffusion d'infection incluent le lavage régulier de main, la bouche de bâche et le nez en toussant et en éternuant, complètement faisant cuire la viande et des oeufs. Évitez étroitement le contact avec n'importe qui qui montre des symptômes de maladie respiratoire tels que la toux et l'éternuement.

NOTICES D'EMPLOI DE 【LE】
Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.
1. enlevez la cassette d'essai de la poche d'aluminium et employez-la d'ici une heure. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.
2. placez la cassette sur une surface propre et de niveau.
Pour le spécimen de sérum ou de plasma :
Pour utiliser un compte-gouttes : Tenez le compte-gouttes verticalement, dessinez le spécimen à la ligne de suffisance
(μL approximativement 10), et transférez le spécimen au puits de spécimen (s), puis ajoutez 2 gouttes du tampon (UL approximativement 80), et commencez la minuterie.
Pour utiliser une pipette : Pour transférer l'UL 10 du spécimen aux puits de spécimen, ajoutez alors 2 gouttes du tampon (UL approximativement 80), et commencez la minuterie.
Pour le spécimen de sang total de Venipuncture :
Pour utiliser un compte-gouttes : Tenez le compte-gouttes verticalement, dessinez le spécimen environ 1 cm au-dessus de la ligne de suffisance et transférez 1 pleine baisse (μL approx.20) de spécimen aux puits témoin. Alors ajoutez 2 gouttes de tampon (μL approximativement 80) et commencez la minuterie.
Pour utiliser une pipette : Pour transférer l'UL 20 du sang total aux puits de spécimen, ajoutez alors 2 gouttes du tampon (UL approximativement 80), et commencez la minuterie.

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Pour le spécimen de sang total de Fingerstick :
Pour utiliser un compte-gouttes : Tenez le compte-gouttes verticalement, dessinez le spécimen environ 1 cm au-dessus de la ligne de suffisance et transférez 1 pleine baisse (μL approx.20) de spécimen aux puits témoin. Alors ajoutez 2 gouttes de tampon (μL approximativement 80) et commencez la minuterie.
Pour utiliser un tube capillaire : Remplissez μL approximativement 20 de tube capillaire et de transfert de spécimen de sang total de fingerstick au puits de spécimen (s) de la cassette d'essai, puis ajoutez 2 gouttes du tampon (UL approximativement 80) et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
3. attente les discriminations raciales à apparaître. Lisez les résultats à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.
Note : On lui suggère de ne pas utiliser le tampon, au delà de 6 mois après ouverture de la fiole.

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INTERPRÉTATION DE 【DE】 DE RÉSULTATS

POSITIF d'IgG : * deux discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait toujours apparaître dans la ligne de contrôle la région (c) et une autre ligne devrait être alignée en région IgG.

POSITIF d'IgM : * deux discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait toujours apparaître dans la ligne de contrôle la région (c) et une autre ligne devrait être alignée en région IgM.

POSITIF d'IgG et d'IgM : * trois discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait toujours apparaître dans la ligne de contrôle la région (c) et deux lignes d'essai devraient être alignées en la ligne région d'IgG et région d'IgM.

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne régions d'essai peut varier selon

la concentration des anticorps 2019-nCoV présentent dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne région d'essai devrait être considérée positive.

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la région d'IgG et la région d'IgM.

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

 

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Coordonnées
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Téléphone:86-571-56267891

Télécopieur:86-571-56267856

Personne à contacter: Mrs. Selina

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