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essai rapide de 2019-nCoV IgG/IgM avec l'échantillon de sang total/de sérum/de plasma avec la marque de la CE

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Chine Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD certifications
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J'aime les produits et services fournis par AllTest. Ils prennent en compte vraiment notre intérêt.

—— M. John Smith Angleterre

Ma fille plus âgée a réellement la maladie de Lyme. Elle a passé presque 1 an dans un fauteuil roulant en raison de Lyme. Elle fait très bien maintenant. J'ai employé 2 des échantillons. 1 pour examiner mon Lyme ont diagnostiqué la fille et 1 pour examiner ma fille qui n'a pas Lyme. Vos essais ont fonctionné bien. Ma fille avec Lyme a examiné le positif et la personne qui ne fait pas négatif examiné.

—— Mme Sheila

Toutes les fois que j'ai les demandes, AllTest me donnent toujours la réponse satisfaisante à la première fois.

—— Mme Julie Tschetter Belgique

En tant que vieux client d'AllTest depuis 2009, nous devrions remercier le grand travail avons été faits par AllTest pour nous soutenir gain plus de part de marché et pour profiter

—— M. Robin Seifert Allemagne

essai rapide de 2019-nCoV IgG/IgM avec l'échantillon de sang total/de sérum/de plasma avec la marque de la CE

2019-nCoV IgG/IgM Rapid Test with the sample of  Whole Blood/Serum/Plasma With CE Mark
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Image Grand :  essai rapide de 2019-nCoV IgG/IgM avec l'échantillon de sang total/de sérum/de plasma avec la marque de la CE meilleur prix

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: AllTest
Certification: CE
Numéro de modèle: INCP-402/INCP-402B

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: N / A
Détails d'emballage: 10T/25 T
Délai de livraison: 10-15 JOURS
Conditions de paiement: T/T.
Description de produit détaillée
Couleur: bleu Spécimen: Sang total/sérum/plasma, spécimen de sang total de Fingerstick
Découpé: Voir l'insertion Stockage: 2-30°C
Certificat: CE, ISO13485 Format: cassette
Surligner:

kits d'examen de diagnostic rapides

,

Un essai de Rapid d'étape

La cassette rapide d'essai de 2019-nCoV IgG/IgM est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la détection qualitative des anticorps d'IgG et d'IgM à 2019-nCoV dans le sang total, le sérum ou le spécimen humain de plasma, et également dans le spécimen de sang total de Fingerstick.

 

】 RÉCAPITULATIF de 【

Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens sont généralement susceptibles. Actuellement, les patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale ; les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Basé sur l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, en grande partie 3 à 7 jours. Les manifestations principales incluent la fièvre, fatigue et sèchent la toux. L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et la diarrhée sont trouvés dans quelques cas.

Les syndrômes respiratoires aigus graves sont des virus enveloppés d'ARN qui sont distribués largement parmi des humains, d'autres mammifères, et des oiseaux et qui causent des espèces respiratoires, entériques, hépatiques, et neurologiques du syndrôme respiratoire aigu grave diseases.1 six sont connus pour causer disease.2 quatre les virus humains — 229E, OC43, NL63, et HKU1 — sont des symptômes répandus et typiquement de cause de rhume de cerveau dans individuals.2 immunocompetent


NOTICES D'EMPLOI DE 【LE】
Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.
1. enlevez la cassette d'essai de la poche d'aluminium et employez-la d'ici une heure. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.
2. placez la cassette sur une surface propre et de niveau.
Pour le spécimen de sérum ou de plasma :
Pour utiliser un compte-gouttes : Tenez le compte-gouttes verticalement, dessinez le spécimen à la ligne de suffisance
(μL approximativement 10), et transférez le spécimen au puits de spécimen (s), puis ajoutez 2 gouttes du tampon (UL approximativement 80), et commencez la minuterie.
Pour utiliser une pipette : Pour transférer l'UL 10 du spécimen aux puits de spécimen, ajoutez alors 2 gouttes du tampon (UL approximativement 80), et commencez la minuterie.
Pour le spécimen de sang total de Venipuncture :
Pour utiliser un compte-gouttes : Tenez le compte-gouttes verticalement, dessinez le spécimen environ 1 cm au-dessus de la ligne de suffisance et transférez 1 pleine baisse (μL approx.20) de spécimen aux puits témoin. Alors ajoutez 2 gouttes de tampon (μL approximativement 80) et commencez la minuterie.
Pour utiliser une pipette : Pour transférer l'UL 20 du sang total aux puits de spécimen, ajoutez alors 2 gouttes du tampon (UL approximativement 80), et commencez la minuterie.
Pour le spécimen de sang total de Fingerstick :
Pour utiliser un compte-gouttes : Tenez le compte-gouttes verticalement, dessinez le spécimen environ 1 cm au-dessus de la ligne de suffisance et transférez 1 pleine baisse (μL approx.20) de spécimen aux puits témoin. Alors ajoutez 2 gouttes de tampon (μL approximativement 80) et commencez la minuterie.
Pour utiliser un tube capillaire : Remplissez μL approximativement 20 de tube capillaire et de transfert de spécimen de sang total de fingerstick au puits de spécimen (s) de la cassette d'essai, puis ajoutez 2 gouttes du tampon (UL approximativement 80) et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
3. attente les discriminations raciales à apparaître. Lisez les résultats à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.
Note : On lui suggère de ne pas utiliser le tampon, au delà de 6 mois après ouverture de la fiole.

essai rapide de 2019-nCoV IgG/IgM avec l'échantillon de sang total/de sérum/de plasma avec la marque de la CE 0

 

INTERPRÉTATION DE 【DE】 DE RÉSULTATS

POSITIF d'IgG : * deux discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait toujours apparaître dans la ligne de contrôle la région (c) et une autre ligne devrait être alignée en région IgG.

POSITIF d'IgM : * deux discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait toujours apparaître dans la ligne de contrôle la région (c) et une autre ligne devrait être alignée en région IgM.

POSITIF d'IgG et d'IgM : * trois discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait toujours apparaître dans la ligne de contrôle la région (c) et deux lignes d'essai devraient être alignées en la ligne région d'IgG et région d'IgM.

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne régions d'essai peut varier selon

la concentration des anticorps 2019-nCoV présentent dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne région d'essai devrait être considérée positive.

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la région d'IgG et la région d'IgM.

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

 

 

 

Chat. Non.

Description de produit

Spécimen

Format

Taille de kit

Coupure

Statut

INCP-402

essai de Rapid de 2019-nCoV IgG/IgM

WB/S/P

Cassette

25T

Voir l'insertion

CE

INCP-402B

essai de Rapid de 2019-nCoV IgG/IgM

WB/S/P

Cassette

25T/40T

Voir l'insertion

CE

Coordonnées
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Personne à contacter: selina

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