Cassette rapide combinée d'essai des cholerae O1/O139 de vibrio (résidus) avec du CE

Un essai rapide pour la détection qualitative des cholerae O1 de vibrio et des cholerae O139 de vibrio dans les spécimens des résidus humains. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.

Application :

La cassette rapide combinée d'essai des cholerae O1/O139 de vibrio (résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des cholerae O1 de vibrio et des cholerae O139 de vibrio en résidus humains à faciliter le diagnostic de l'infection de vibrio cholerae O1 ou de cholerae O139 de vibrio.

Description :

Cholerae est une maladie diarrhéique aqueuse aiguë provoquée principalement par sérogroupe O1 et moins de choleraee de vibrio généralement par les cholerae O139 de V. les cholerae peuvent mener à la diarrhée et à la mort graves si non traités. V. les cholerae O1 et les cholerae O139 de V. sont transmis par la contamination fécal-orale, et le choléra est ainsi principalement associé au manque d'eau potable sûre, d'hygiène appropriée et d'hygiène personnelle. les cholerae est un problème important de santé publique dans beaucoup de régions de l'Asie, de l'Afrique et de l'Amérique latine. Globalement, 3-5 millions de cas et plus de 100 000 décès se produisent annuellement en raison du choléra. Les pays faisant face à des urgences complexes sont plus vulnérables aux manifestations de choléra. L'agent étiologique du choléra a été identifié comme cholerae de vibrio (cholerae de V.), une bactérie gramnégative, qui est généralement communiquée à des humains par l'intermédiaire de l'eau contaminée et de la nourriture. Les cholerae des espèces V. est divisés en plusieurs sérogroupes sur la base des antigènes d'O. Les sous-groupes O1 et O139 sont d'intérêt particulier parce que chacun des deux peuvent causer le choléra épidémique et universel. Il est critique de déterminer aussi rapidement que possible la présence des cholerae O1 et O139 de V. en spécimens, eau, et nourriture cliniques de sorte que la surveillance appropriée et les mesures préventives efficaces puissent être entreprises par des autorités de santé publique.
Les cholerae O1/O139 de vibrio la cassette rapide que combinée d'essai (résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des cholerae O1 de vibrio et des cholerae O139 de vibrio en résidus humains, fournissant a comme conséquence 10 minutes. L'essai utilise des anticorps spécifiques pour VC O1 et VC les antigènes O139 pour détecter sélectivement VC O1 les antigènes et VC les antigènes O139 en résidus humains.

Comment employer ?

Permettez à la cassette, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'essai d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.
Pour les spécimens fécaux :
1. Pour rassembler les spécimens fécaux :
Rassemblez la quantité suffisante de résidus (1-2 UL ou 1-2 g) dans un conteneur propre et sec de collection de spécimen pour obtenir les antigènes maximum (si présent). Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici 6 heures après collection. Le spécimen rassemblé peut être stocké pendant 3 jours à 2-8°C sinon examiné d'ici 6 heures.
Pour l'entreposage à long terme, des spécimens devraient être gardés au-dessous de -20°C.
2. Pour traiter les spécimens fécaux :
Pour les spécimens solides :
Dévissez le chapeau du tube de collection de spécimen, puis poignardez aléatoirement l'applicateur de collection de spécimen dans le spécimen fécal dans au moins 3 sites différents pour rassembler mg approximativement 50 de
résidus (équivalents à 1/4 d'un pois). N'écopez pas le spécimen fécal.
• Pour les spécimens liquides :
Tenez le compte-gouttes verticalement, les spécimens fécaux aspirés, et transférez alors 2 gouttes des résidus liquides (μL approximativement 80) dans le tube de collection de spécimen contenant le tampon d'extraction.

l serrent le chapeau sur le tube de collection de spécimen, et puis secouent le tube de collection de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon d'extraction. Laissez le tube seul pendant 2 minutes.
3. apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche d'aluminium et employez-la d'ici une heure. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.
4. jugez le tube de collection de spécimen droit et ouvrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen. Inversez baisses de tube et de transfert 2 de collection de spécimen les pleines du spécimen extrait (approximativement 80μL) à chaque puits de spécimen (s) de la cassette d'essai, puis commencez la minuterie. Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans le puits de spécimen (s). Voir l'illustration ci-dessous.
5. résultats lus à 10 minutes après la distribution du spécimen. Ne lisez pas les résultats après 20 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS 
(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)
VC POSITIF O1 : * deux lignes apparaissent dans VC la fenêtre O1. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être alignée en essai la région (t).
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration de l'antigène des cholerae O1 de vibrio actuel dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.
VC POSITIF O139 : * deux lignes apparaissent dans VC la fenêtre O139. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être alignée en essai la région (t).
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration de l'antigène des cholerae O139 de vibrio actuel dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t).
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.