Cassette rapide combinée de l'essai IgG/IgM et NS1 de Zika (sang total/sérum/plasma)

Un essai rapide pour la détection qualitative des anticorps d'IgG et d'IgM, de l'antigène NS1 au virus de Zika dans les spécimens humains de sang total, de sérum ou de plasma. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.

Applications :

La cassette rapide combinée de l'essai IgG/IgM et NS1 de Zika (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps d'IgG et d'IgM, de l'antigène NS1 au virus de Zika dans le sang total humain, du sérum ou du plasma comme aide dans le diagnostic des infections de Zika.

Description :

Le virus de Zika (ZIKV) est un membre de la famille Flaviviridae de virus. Il est écarté par les moustiques actifs de jour d'aedes, tels qu'A.aegypti et A.albopictus. 1 son nom vient de la forêt de Zika de l'Ouganda, où le virus a été la première fois isolé en 1947. Le virus de Zika est lié à la dengue, à la fièvre jaune, à l'encéphalite japonaise, et aux virus West Nile. Depuis les années 1950, on l'a connu pour se produire dans une ceinture équatoriale étroite d'Afrique en Asie. À partir de 2007 à 2016, le virus a écarté vers l'est, à travers l'océan pacifique en Amériques, menant à l'épidémie 2015-16 de virus de Zika. L'infection, connue sous le nom de maladie virale de fièvre de Zika ou de Zika, cause souvent l'aucun ou seulement des symptômes doux, semblables à une forme très douce de fièvre dengue. 1 tandis qu'il n'y a aucun traitement spécifique, paracétamol (acetaminophen) et repos peut aider avec les symptômes. 3 à partir de 2016, la maladie, ne peut pas être empêchée par des médicaments ou des vaccins. 3 Zika peuvent également écarter d'une femme enceinte à son foetus. Ceci peut avoir comme conséquence la microcéphalie, les malformations graves de cerveau, et d'autres anomalies congénitales. Les infections de Zika dans les adultes peuvent avoir rarement comme conséquence le syndrome de Guillain-Barré. La fièvre de Zika, également connue sous le nom de maladie virale de Zika ou simplement Zika, est une maladie infectieuse provoquée par le virus de Zika. La plupart des cas n'ont aucun symptôme, mais quand le présent ils sont habituellement doux et peuvent ressembler à la fièvre dengue. Les symptômes peuvent inclure la fièvre, les yeux rouges, les douleurs articulaires, le mal de tête, et une éruption maculopapular. Les symptômes durent généralement moins de sept jours. Il n'a causé aucune mort rapportée pendant l'infection initiale. La transmission 10 de mère à enfant pendant la grossesse peut causer la microcéphalie et d'autres malformations de cerveau dans quelques bébés. Des infections dans les adultes ont été liées au syndrome de Guillain-Barré (GBS). La sérologie pour la détection des anticorps spécifiques d'IgG et d'IgM au virus de Zika peut être employée. Les anticorps d'IgM peuvent être décelables d'ici 3 jours du début de la maladie. Les réactions croisées sérologiques avec les flaviviruses étroitement liés tels que la dengue et le virus West Nile aussi bien que les vaccins Aux flaviviruses sont possibles. La cassette rapide de l'essai IgG/IgM et NS1 de Zika (sang total/sérum/plasma) est un essai rapide qui utilise une combinaison des antigènes de Zika IgG/IgM et des particules colorées enduites par anticorps de Zika NS1 pour la détection des anticorps de Zika IgG/IgM et de l'antigène de Zika NS1 dans le sang total, le sérum, ou le plasma humain.

Comment employer ?

Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.
1. enlevez la cassette d'essai de la poche d'aluminium et employez-la d'ici une heure. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.
2. placez la cassette sur une surface propre et de niveau.
Pour le spécimen de sérum ou de plasma :
· Pour IgG/IgM :
Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 1 pleine baisse du sérum ou du plasma (UL approximativement 10) au spécimen bien, puis ajoutez 1 goutte du tampon (UL approximativement 40), et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
· Pour NS1 :
Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 2 gouttes du sérum ou du plasma (UL approximativement 50) au secteur de spécimen, puis ajoutez 1 goutte du tampon (UL approximativement 40), et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
Pour le spécimen du sang total (Venipuncture/Fingerstick) :
· Pour IgG/IgM :
· Pour utiliser un compte-gouttes : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 2 gouttes de sang total (μL approximativement 20) au secteur de spécimen, puis ajoutez 1 goutte de tampon (μL approximativement 40) et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
· Pour utiliser un tube capillaire : Remplissez tube capillaire et transfert approximativement 20μL de spécimen de sang total de fingerstick au secteur de spécimen de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte de tampon (μL approximativement 40) et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
· Pour NS1 :
· Pour utiliser un compte-gouttes : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 3 gouttes de sang total (μL approximativement 75) au secteur de spécimen, puis ajoutez 1 goutte de tampon (μL approximativement 40) et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
· Pour utiliser un tube capillaire : Remplissez tube capillaire et transfert approximativement 75μL de spécimen de sang total de fingerstick au secteur de spécimen de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte de tampon (μL approximativement 40) et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.

3. Attendez les discriminations raciales pour apparaître. Lisez les résultats à 15 minutes. N'interprétez pas les résultats après 20 minutes.
Note : On lui suggère de ne pas utiliser le tampon, au delà de 30 jours après ouverture de la fiole.

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS 

POSITIF d'IgG : * deux discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait toujours apparaître dans la ligne de contrôle la région (c) et une autre ligne devrait être alignée en région essai d'IgG.
POSITIF d'IgM : * deux discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait toujours apparaître dans la ligne de contrôle la région (c) et une autre ligne devrait être alignée en région essai d'IgM.
POSITIF d'IgG et d'IgM : * trois discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait toujours apparaître dans la ligne de contrôle la région (c) et deux lignes d'essai devraient être alignées en région ligne région d'essai d'IgG et essai d'IgM.
POSITIF NS1 : * deux discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être alignée en essai NS1 la région (t).
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne régions d'essai peut varier selon la concentration de l'antigène de Zika NS1 et des anticorps de Zika actuels dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne région d'essai devrait être considérée positive.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans les régions d'essai.
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.