Un kit d'examen de diagnostic rapide de la troponine I (CTNI) d'étape pour diagnostiquer l'infarctus du myocarde et le syndrome coronaire aigu
Applications :
La détermination qualitative de la troponine cardiaque I (cTnI) en sérum humain, spécimen de sang total ou de plasma est employée comme aide dans le diagnostic de l'infarctus du myocarde tel que l'infarctus du myocarde aigu, l'angine instable, la myocardite aiguë, et le Syndrome.in coronaire aigu le laboratoire clinique, bureau de médecin et d'autres organismes professionnels
Description :
La troponine cardiaque I (cTnI) est une protéine trouvée dans le muscle cardiaque avec un poids moléculaire de kDa 22,5 [4]. La troponine I fait partie d'une comportement complexe de trois sous-unités de la troponine T et de la troponine C aussi bien. Avec la tropomyosine, ce complexe structurel forme la composante principale qui réglemente l'activité sensible d'atpase de calcium de l'actinomyosine dans squelettique strié et le muscle cardiaque [5]. Après que la blessure cardiaque se produise, la troponine est déchargée dans le sang pendant 4-6 heures après le début de la douleur. La troponine I restent élevée pendant 6-10 jours, de ce fait prévoyant une plus longue fenêtre de détection pour la blessure cardiaque par rapport à d'autres marqueurs cardiaques.
Un essai cardiaque de la troponine I d'étape (cTnI) est un test simple qui utilise une combinaison des particules et du réactif de capture enduits anti-cTnI par anticorps pour détecter sélectivement le cTnI dans le sang total, le sérum ou le plasma. Le niveau minimum de détection est 1 ng/ml.
Comment employer ?
Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.
1. Apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la dès que possible.
2. Placez la cassette sur une surface propre et de niveau.
Pour le spécimen de sérum ou de plasma :
la prise de le compte-gouttes verticalement et transfèrent 2 gouttes de sérum ou de plasma (µL approximativement 50) à
le secteur de spécimen, ajoutent alors 1 goutte de tampon (µL approximativement 40), et commencent la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
Pour le spécimen de sang total de Venipuncture :
la prise de le compte-gouttes verticalement et transfèrent 3 gouttes de sang total (µL approximativement 75) au secteur de spécimen, puis ajoutent 1 goutte de tampon (µL approximativement 40), et commencent la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
Pour le spécimen de sang total de Fingerstick :
pour utiliser un tube capillaire : Remplissez µL approximativement 75 de tube capillaire et de transfert de spécimen de sang total de fingerstick au secteur de spécimen de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte de tampon (µL approximativement 40) et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
pour employer des baisses accrochantes : Permettez 3 baisses accrochantes de spécimen de sang total de fingerstick (µL approximativement 75) à la chute dans le secteur de spécimen de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte de tampon (µL approximativement 40) et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
3. Attendez les discriminations raciales pour apparaître. Lisez les résultats à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)
POSITIF : * deux lignes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être alignée en essai la région (t).
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration du présent cardiaque de la troponine I (cTnI) dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t).
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.
