Entamoeba/Giardia/crypto cassette rapide d'essai (résidus) dans 1 Windows avec du CE

Un essai rapide pour la détection qualitative des antigènes de histolytica d'Entamoeba, des antigènes de Giardia Lamblia et de Cryptosporidium en résidus humains. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.
 
Application :
 
L'Entamoeba/Giardia/crypto cassette rapide d'essai (résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'Entamoeba
antigènes de histolytica, lamblia de Giardia et antigènes de Cryptosporidium en résidus humains.
 
Description :
 

Le histolytica d'Entamoeba est un amoebozoan parasite anaérobie, une partie du genre Entamoeba. Principalement infectant des humains et d'autres primats causant l'amibiase, on estime que le histolytica d'E. infecte environ 50 millions de personnes dans le monde entier. Précédemment, on l'a pensé que 10% de la population mondiale a été infecté, mais ces figures antidatent la reconnaissance qu'au moins 90% de ces infections étaient dus à l'les deuxièmes espèces, E. dispar.  Les mammifères tels que des chiens et des chats peuvent devenir infectés transitoirement, mais ne sont pas pensés pour contribuer de manière significative à la transmission. Le histolytica d'E., comme son nom le suggère (tissu de histolytic= détruisant), est pathogène ; l'infection peut être asymptomatique ou peut mener à la dysenterie amibienne ou à l'abcès amibien de foie. Le lamblia de Giardia est les protozoaires les plus communs connus pour être responsable d'une des causes principales de la diarrhée grave chez l'homme, en particulier dans les personnes immunodepressed. Les études épidémiologiques, en 1991, ont prouvé que des infections avec le Giardia accru dans aux Etats-Unis avec une prédominance environ de 6% sur 178 000 échantillons. Généralement, la maladie traverse une phase aiguë courte suivie d'une phase chronique. L'infection par G. Lamblia, pendant la phase aiguë, est la cause de la diarrhée aqueuse avec principalement l'élimination des trophozoites. Les résidus deviennent normaux encore, pendant la phase chronique, avec les émissions passagères des kystes.
 La présence du parasite sur le mur de l'épithélium duodénal est responsable d'une malabsorption. La disparition des villosities et leur
mener d'atrophie aux problèmes avec le processus digestif au niveau du duodénum et le jéjunum, en poids la perte suivie et la déshydratation. La majorité d'infections demeurent asymptomatique, cependant. Le diagnostic de G. Lamblia est effectué sous la microscopie après flottaison sur le sulfate de zinc ou par l'immunofluorescence directe ou indirecte, sur les échantillons non-concentrés montrés sur une glissière. 6 de plus en plus techniques ELISA sont également maintenant disponibles pour la détection spécifique des kystes et/ou des trophozoïtes. La détection de ce parasite dans la surface ou l'eau de distribution peut être entreprise par le type techniques d'ACP. L'essai est basé sur la détection 65-kDA d'un coproantigen, une glycoprotéine qui est présente dans les kystes et les trophozoites de G. Lamblia. Cryptosporidiosis est une maladie diarrhéique provoquée par les parasites microscopiques du genre Cryptosporidium. Une fois qu'un animal ou une personne est infecté, le parasite vit dans l'intestin et les passages dans les résidus. Le parasite est protégé par une coquille qui lui permet de survivre en dehors du corps pendant de longues périodes et le rend très résistant aux désinfectants basés sur chlore. La maladie et le parasite sont généralement connus comme « cryptos. » La maladie peut se répandre par l'ingestion de l'eau contaminée ou par les fomites toussés d'une personne infectée. Elle peut écarter par l'itinéraire fécal-oral comme d'autres agents pathogènes gastro-intestinaux.
 
 
Comment employer ?

Permettez à la cassette, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'essai d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. Pour rassembler les spécimens fécaux :
Rassemblez la quantité suffisante de résidus (1-2mL ou 1-2g) dans un conteneur propre et sec de collection de spécimen pour obtenir assez d'agents pathogènes. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici 6 heures après collection. Le spécimen rassemblé peut être stocké pendant 3 jours à 2-8°C sinon a examiné d'ici 6 heures. Pour l'entreposage à long terme, des spécimens devraient être gardés au-dessous de -20°C.
2 pour traiter les spécimens fécaux :
Pour les spécimens solides :
Dévissez le chapeau du tube de collection de spécimen, puis aléatoirement pour poignarder l'applicateur de collection de spécimen dans le spécimen fécal au moins 3
différents sites pour rassembler mg approximativement 50 de résidus (équivalents à 1/4 d'un pois). N'écopez pas le spécimen fécal.
Pour les spécimens liquides :
Tenez le compte-gouttes verticalement, les spécimens fécaux aspirés, et transférez alors 2 gouttes du spécimen liquide (µL approximativement 80) dans le spécimen
tube de collection contenant le tampon d'extraction.
3. Serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen, puis secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon d'extraction. Laissez le tube de collection pour la réaction pendant 2 minutes.
4. Apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche d'aluminium et employez-la dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.
5. Tenez le tube de collection de spécimen tout droit et dévissez l'astuce du tube de collection de spécimen. Inversez baisses de tube et de transfert 3 de collection de spécimen les pleines du spécimen extrait (µL approximativement 120) au spécimen bien (s) de la cassette d'essai, puis commencez la minuterie. Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans le spécimen bien (s). Voir l'illustration ci-dessous.
6. Lisez les résultats à 10 minutes après la distribution du spécimen. Ne lisez pas les résultats après 20 minutes.
Note : Si le spécimen n'émigre pas (présence des particules), centrifugez l'échantillon dilué a contenu dans la fiole de tampon d'extraction. Rassemblez le µL 120 du surnageant, le distribuez dans le spécimen bien d'une nouvelle cassette. Commencez la minuterie et continuez à partir de l'étape 6 en avant dans au-dessus des instructions pour l'usage.
 

 
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
 (Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)
POSITIF D'ENTAMOEBA : * deux discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être alignée en oto-rhino région essai.
POSITIF DE GIARDIA : * deux discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être alignée en région essai de surface intérieure brute.
CRYPTO POSITIF : * deux discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être alignée en région essai de cri.
ENTAMOEBA et POSITIF de GIARDIA : * trois discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et deux lignes apparaissent dans les régions oto-rhino et de surface intérieure brute.
ENTAMOEBA et CRYPTO POSITIF : * trois discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et deux lignes apparaissent dans les régions ènes et de cri.
GIARDIA et CRYPTO POSITIF : * trois discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et deux lignes apparaissent dans les régions de surface intérieure brute et de cri.
ENTAMOEBA et GIARDIA et CRYPTO POSITIF : * quatre discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et trois lignes apparaissent dans les régions oto-rhino, de surface intérieure brute et de cri.
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne région d'essai variera selon la concentration des antigènes de histolytica d'Entamoeba, lamblia de Giardia et les antigènes de Cryptosporidium présentent dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne région d'essai devrait être considérée positive.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t).
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.