Biotechnologie Cie., Ltd de Hangzhou AllTest 

      Votre associé rapide digne de confiance d'essai !

Maison
Produits
Au sujet de nous
Visite d'usine
Contrôle de qualité
Contactez-nous
Demande de soumission
Nouvelles
Aperçu ProduitsEssai de maladie infectieuse

Essai nasopharyngal d'écouvillon d'antigène de COVID-19 ISO13485

Je suis en ligne une discussion en ligne
Chine Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD certifications
Chine Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD certifications
J'aime les produits et services fournis par AllTest. Ils prennent en compte vraiment notre intérêt.

—— M. John Smith Angleterre

Ma fille plus âgée a réellement la maladie de Lyme. Elle a passé presque 1 an dans un fauteuil roulant en raison de Lyme. Elle fait très bien maintenant. J'ai employé 2 des échantillons. 1 pour examiner mon Lyme ont diagnostiqué la fille et 1 pour examiner ma fille qui n'a pas Lyme. Vos essais ont fonctionné bien. Ma fille avec Lyme a examiné le positif et la personne qui ne fait pas négatif examiné.

—— Mme Sheila

Toutes les fois que j'ai les demandes, AllTest me donnent toujours la réponse satisfaisante à la première fois.

—— Mme Julie Tschetter Belgique

En tant que vieux client d'AllTest depuis 2009, nous devrions remercier le grand travail avons été faits par AllTest pour nous soutenir gain plus de part de marché et pour profiter

—— M. Robin Seifert Allemagne

Essai nasopharyngal d'écouvillon d'antigène de COVID-19 ISO13485

COVID-19 ISO13485 Nasopharyngeal Antigen Swab Test
COVID-19 ISO13485 Nasopharyngeal Antigen Swab Test

Image Grand :  Essai nasopharyngal d'écouvillon d'antigène de COVID-19 ISO13485 meilleur prix

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: AllTest
Certification: CE
Numéro de modèle: ICOV-502

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: NON-DÉTERMINÉ
Détails d'emballage: 20 T
Délai de livraison: 10-15 jours
Conditions de paiement: T/T
Description de produit détaillée
Couleur: bleu Spécimen: Écouvillon nasopharyngal
Découpé: Voir l'insertion Stockage: 2-30°C
Certificat: CE, ISO13485 Format: cassette
Surligner:

COVID-19 antigen swab test

,

ISO13485 antigen swab test

,

Nasopharyngeal Antigen Swab Test

L'essai rapide de l'antigène COVID-19 est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des antigènes SARS-CoV-2 dans les spécimens nasopharyngaux d'écouvillon.

 

】 RÉCAPITULATIF de 【

Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens sont généralement susceptibles. Actuellement, les patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale ; les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Basé sur l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, en grande partie 3 à 7 jours. Les manifestations principales incluent la fièvre, la fatigue et la toux sèche. L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et la diarrhée sont trouvés dans quelques cas.

Les syndrômes respiratoires aigus graves sont des virus enveloppés d'ARN qui sont distribués largement parmi des humains, d'autres mammifères, et des oiseaux et celui des espèces respiratoires, entériques, hépatiques, et neurologiques de cause du syndrôme respiratoire aigu grave diseases.1 six sont connus pour causer les virus disease.2 quatre humains — 229E, OC43, NL63, et HKU1 — soyez répandu et causez typiquement les symptômes de rhume de cerveau dans individuals.2 immunocompetent


】 DE COLLECTION DE SPÉCIMEN DE 【

1. Insérez un écouvillon stérile dans la narine du patient, atteignant la surface du nasopharynx postérieur.
2. écouvillon au-dessus de la surface du nasopharynx postérieur.
3. retirez l'écouvillon stérile de la fosse nasale.

Essai nasopharyngal d'écouvillon d'antigène de COVID-19 ISO13485 0

】 DE PRÉPARATION DE SPECIMENS DE 【
Le tube de collection seulement d'extraction de tampon et de spécimen fourni dans le kit doit être employé pour la préparation de specimens d'écouvillon.
1. dévissez le chapeau du tube de collection de spécimen.
2. insertion le spécimen d'écouvillon dans le tube de collection de spécimen. Presse contre le mur intérieur du tube et remuer l'écouvillon pendant approximativement 10 secondes tout en pressant la tête de theswab contre le mur intérieur du tube libérer les antigènes dans la collection
tube.
3. enlevez l'écouvillon tout en serrant les côtés du tube pour extraire le liquide à partir de l'écouvillon.
4. serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen.

Essai nasopharyngal d'écouvillon d'antigène de COVID-19 ISO13485 1

NOTICES D'EMPLOI DE 【LE】
Permettez à l'essai, au spécimen extrait et/ou aux contrôles d'équilibrer à la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. enlevez la cassette d'essai de la poche scellée d'aluminium et employez-la d'ici une heure. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.
2. inversez le tube de collection de spécimen et ajoutez 3 gouttes du spécimen extrait (approx.75μl) aux puits de spécimen et commencer alors la minuterie.
3. attente les discriminations raciales à apparaître. Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

Essai nasopharyngal d'écouvillon d'antigène de COVID-19 ISO13485 2

 

INTERPRÉTATION DE 【DE】 DE RÉSULTATS

POSITIF : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région d'essai (t). Le résultat positif dans la région d'essai indique la détection des antigènes COVID-19 dans l'échantillon.
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera basé sur la quantité de présent de l'antigène COVID-19 dans l'échantillon. Tellement n'importe quelle nuance de couleur dans la région d'essai (t) devrait être considérée positive.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t).
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez l'utilisation
le kit d'essai immédiatement et entrer en contact avec votre distributeur local.

Cat.No. Produit Spécimen Format Kit Size Statut de la CE
ICOV-502 Essai rapide de l'antigène COVID-19 Écouvillon nasopharyngal Cassette 20 T CE

Coordonnées
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Personne à contacter: selina

Envoyez votre demande directement à nous